Нефть
Нефть
- горючая
маслянистая жидкость, являющаяся смесью углеводородов,
красно-коричневого, иногда почти чёрного цвета, хотя иногда встречается
и слабо окрашенная в жёлто-зелёный цвет и даже бесцветная нефть, имеет
специфический запах, распространена в осадочной оболочке Земли; одно из
наиважнейших (для людей) полезных ископаемых.
Общие
сведения
Нефть
образуется вместе с газообразными углеводородами обычно на глубине
более 1,2—2 км; залегает на глубинах от десятков метров до
5—6 км. Однако на глубинах св. 4,5—5 км преобладают
газовые и газоконденсатные залежи с незначительным количеством лёгких
фракций. Максимальное число залежей нефти располагается на глубине
1—3 км. Вблизи земной поверхности нефть преобразуется в
густую мальту, полутвёрдый асфальт и др. — например,
битуминозные пески и битумы.
По химической природе и происхождению нефть близка к естественным
горючим газам, озокериту, а также асфальту. Иногда все эти горючие
ископаемые объединяют под общим названием петролитов и относят к ещё
более обширной группе так называемых каустобиолитов — горючих
минералов биогенного происхождения, которые включают также ископаемые
твёрдые топлива — торф, бурые и каменные угли, антрацит,
сланцы. По способности растворяться в органических жидкостях
(сероуглероде, хлороформе, спиртобензольной смеси) нефть, как и другие
петролиты, а также вещества, извлекаемые этими растворителями из торфа,
ископаемых углей или продуктов их переработки, принято относить к
группе битумов.
Физические свойства нефти
Нефть
— жидкость от светло-коричневого (почти бесцветная) до
тёмно-бурого (почти черного) цвета (хотя бывают экземпляры даже
изумрудно-зелёной нефти). Средняя молекулярная масса 220—300
г/моль
(редко 450—470). Плотность 0,65—1,05 (обычно
0,82—0,95) г/см³; нефть,
плотность которой ниже 0,83, называется лёгкой, 0,831—0,860
— средней,
выше 0,860 — тяжёлой. Она содержит большое число разных
органических
веществ и поэтому характеризуется не температурой кипения, а
температурой начала кипения жидких углеводородов (обычно >28
°C,
реже ≥100 °C в случае тяжелых не́фтей) и фракционным
составом — выходом
отдельных фракций, перегоняющихся сначала при атмосферном давлении, а
затем под вакуумом в определённых температурных пределах, как правило
до 450—500 °С (выкипает ~ 80 % объема пробы), реже
560—580 °С (90—95
%). Температура застывания от −60 до + 30 °C; зависит
преимущественно
от содержания в нефти парафина (чем его больше, тем температура
застывания выше) и лёгких фракций (чем их больше, тем эта температура
ниже). Вязкость изменяется в широких пределах (от 1,98 до 265,90
мм²/с
для различных не́фтей, добываемых в России), определяется фракционным
составом нефти и ее температурой (чем она выше и больше количество
лёгких фракций, тем ниже вязкость), а также содержанием
смолисто-асфальтеновых веществ (чем их больше, тем вязкость выше).
Удельная теплоёмкость 1,7—2,1 кДж/(кг∙К); удельная теплота
сгорания
(низшая) 43,7—46,2 МДж/кг; диэлектрическая проницаемость
2,0—2,5;
электрическая проводимость от 2∙10-10 до 0,3∙10−18
Ом−1∙см−1.
Нефть — легко воспламеняющаяся жидкость; температура вспышки
от −35
[источник?]до +121 °C (зависит от фракционного состава и
содержания в
ней растворённых газов). Нефть растворима в органических растворителях,
в обычных условиях не растворима в воде, но может образовывать с ней
стойкие эмульсии. В технологии для отделения от нефти воды и
растворённой в ней соли проводят обезвоживание и обессоливание.
Химический состав нефти
Общий состав
Нефть представляет собой смесь около 1000 индивидуальных веществ, из
которых большая часть — жидкие углеводороды (> 500 или
обычно 80—90
% по массе) и гетероатомные органические соединения (4—5 %),
преимущественно сернистые (около 250), азотистые (> 30) и
кислородные (около 85), а также металлоорганические соединения (в
основном ванадиевые и никелевые); остальные компоненты —
растворённые
углеводородные газы (C1-C4, от десятых долей до 4 %), вода (от следов
до 10 %), минеральные соли (главным образом хлориды, 0,1—4000
мг/л и
более), растворы солей органических кислот и др., механические примеси
(частицы глины, песка, известняка).
Углеводородный
состав
В основном в нефти представлены парафиновые (обычно 30—35,
реже 40—50 % по объему) и нафтеновые (25—75 %). В
меньшей степени — соединения ароматического ряда
(10—20, реже 35 %) и смешанного, или гибридного, строения
(например, парафино-нафтеновые, нафтено-ароматические).
Элементный
состав нефти и гетероатомные компоненты
Наряду с углеводородами в состав нефти входят вещества, содержащие
примесные атомы. Серосодержащие — H2S, меркаптаны, моно- и
дисульфиды, тиофены и тиофаны, а также полициклические и т. п.
(70—90 % концентрируется в остаточных продуктах —
мазуте и гудроне); азотсодержащие — преимущественно гомологи
пиридина, хинолина, индола, карбазола, пиррола, а также порфирины
(большей частью концентрируется в тяжелых фракциях и остатках);
кислородсодержащие — нафтеновые кислоты, фенолы,
смолисто-асфальтеновые и др. вещества (сосредоточены обычно в
высококипящих фракциях). Элементный состав (%): С —
82—87,Н — 11—14,5, S —
0,01—6 (редко до 8), N — 0,001—1,8, O
— 0,005—0,35 (редко до 1,2) и др. Всего в нефти
обнаружено более 50 элементов. Так, наряду с упомянутыми в нефти
присутствуют V(10-5 — 10-2%), Ni(10-4-10-3%), Cl (от следов
до 2•10-2%) и т. д. Содержание указанных соединений и примесей
в сырье разных месторождений колеблется в широких пределах, поэтому
говорить о среднем химическом составе нефти можно только условно.
Применение
Нефть
занимает ведущее место в мировом топливно-энергетическом балансе: доля
ее в общем потреблении энергоресурсов составляет 48 %. В перспективе
эта доля будет уменьшаться вследствие возрастания применения атомной и
иных видов энергии, а также увеличения стоимости добычи.
В связи с быстрым развитием в мире химической и нефтехимической
промышленности потребность в нефти увеличивается не только с целью
повышения выработки топлив и масел, но и как источника ценного сырья
для производства синтетических каучуков и волокон, пластмасс, ПАВ,
моющих средств, пластификаторов, присадок, красителей и др. (более 8 %
от объема мировой добычи). Среди получаемых из нефти исходных веществ
для этих производств наибольшее применение нашли: парафиновые
углеводороды — метан, этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны,
а также высокомолекулярные (10—20 атомов углерода в
молекуле); нафтеновые — циклогексан; ароматические
углеводороды — бензол, толуол, ксилолы, этилбензол;
олефиновые и диолефиновые — этилен, пропилен, бутадиен;
ацетилен. Истощение ресурсов нефти, рост цен на нее и др причины
вызвали интенсивный поиск заменителей жидких топлив.
Исторические сведения
о
нефти
Цены на нефть с
1861 по 2007 годы, в долларах 2007 года
Нефть известна человечеству с древнейших времён. Раскопками
на берегу Евфрата установлено существование нефтяного промысла за
6000—4000 лет до н. э. В то время её применяли в качестве
топлива, а нефтяные битумы — в строительном и дорожном деле.
Нефть известна была и Древнему Египту, где она использовалась для
бальзамирования покойников. Плутарх и Диоскорид упоминают о нефти, как
о топливе, применявшемся в Древней Греции. Около 2000 лет назад было
известно о её залежах в Сураханах около Баку. К 16 в. относится
сообщение о «горючей воде — густе»,
привезённой с Ухты в Москву при Борисе Годунове. Несмотря на то, что
начиная с 18 в., предпринимались отдельные попытки очищать нефть, всё
же она использовалась почти до 2-й половины 19 в. в основном в
натуральном виде. На нефть было обращено большое внимание только после
того, как было доказано в России заводской практикой братьев Дубининых
(с 1823), а в Америке химиком Б. Силлиманом (1855), что из неё можно
выделить керосин — осветительное масло, подобное фотогену,
получившему уже широкое распространение и вырабатывавшемуся из
некоторых видов каменных углей и сланцев. Этому способствовал возникший
в середине 19 в. способ добычи нефти с помощью буровых скважин вместо
колодцев.
Развитие учения о
нефти и
нефтепереработке
Основы
учения о нефти были заложены русскими и продолжены далее советскими
учёными. Так Д. И. Менделеев впервые обратил внимание на то, что нефть
является важнейшим источником химического сырья, а не только топливом;
он посвятил ряд работ происхождению и рациональной переработке нефти.
Ему принадлежит известное высказывание: «Нефть – не
топливо, топить можно и ассигнациями» (полагая, что целлюлоза
ассигнаций - возобновимый и менее ценный источник сырья, чем нефть).
Большое значение имели работы В. В. Марковникова (80-е гг. 19 в.),
посвящённые изучению состава нефти; им был открыт в нефти новый класс
углеводородов, названный им нафтенами, и изучено строение многих
углеводородов. Л. Г. Гурвич на основании своих исследований, разработал
физико-химическую основу очистки нефти и нефтепродуктов и значительно
усовершенствовал методы ее переработки. Продолжая работы Марковникова,
Н. Д. Зелинский разработал в 1918 каталитический способ получения
бензина из тяжёлых остатков нефти. Многие годы в области химии нефти
работал С. С. Намёткин; им разработаны методы определения содержания в
нефти углеводородов разных классов (определение группового состава) и
указаны способы повышения выхода нефтепродуктов. В. Г. Шухов изобрел
первую в мире промышленную установку термического крекинга нефти
(1891), был автором проекта и главным инженером строительства первого
российского нефтепровода (1878), заложил основы конструирования
нефтепроводов, нефтехранилищ и оборудования нефтепереработки.
Происхождение нефти
Периодизация развития
теории
В познании генетической природы нефти и условий её образования можно
выделить несколько периодов.
Первый из них (донаучный) продолжался до средних веков. Так, в 1546
Георгий Агрикола писал, что нефть и каменные угли имеют неорганическое
происхождение; последние образуются путём сгущения и затвердевания
нефти.
Второй период — научных догадок — связывается с
датой опубликования труда М. В. Ломоносова «О слоях
земных» (1763), где была высказана идея о дистилляционном
происхождении нефти из того же органического вещества, которое даёт
начало каменным углям.
Третий период в эволюции знаний о происхождении нефти связан с
возникновением и развитием нефтяной промышленности. В этот период были
предложены разнообразные гипотезы неорганического (минерального) и
органического происхождения нефти, а также космического.
Предыстория
создания современной теории
Основные вехи в длительном процессе научного разрешения вопроса о
происхождении нефти намечены русскими учёными. Впервые в 1763 М. В.
Ломоносов высказал предположение о происхождении нефти из растительных
остатков, подвергшихся обугливанию и давлению в земных слоях. Эти идеи
Ломоносова далеко опередили научную мысль того времени, искавшую
источники нефти среди неживой природы.
В 1866 французский химик М. Бертло высказал предположение, что нефть
образуется в недрах Земли при воздействии углекислоты на щелочные
металлы. В 1871 французский химик Г. Биассон выступил с идеей о
происхождении нефти путём взаимодействия воды, CO2, H2S с раскалённым
железом.
В 1889 В. Д. Соколов изложил гипотезу космического происхождения нефти.
По этой гипотезе исходным материалом для возникновения нефти служили
углеводороды, содержавшиеся в газовой оболочке Земли ещё во время её
звёздного состояния. По мере остывания Земли углеводороды поглотились
расплавленной магмой. Затем, с формированием земной коры, углеводороды
проникли в осадочные породы в газообразном состоянии, конденсировались
и образовали нефти.
Д. И. Менделеев, разделявший вначале представление об органическом
происхождении, склонялся к мысли о происхождении её в результате
реакций, идущих на больших глубинах, при высоких температурах и
давлениях, между углеродистым железом и водой, просачивающейся с
поверхности земли. Гипотеза Менделеева о происхождении нефти из
неорганического вещества теперь имеет лишь исторический интерес.
Работами советского учёного В. И. Вернадского были доказаны
исключительная способность организмов, населяющих нашу планету,
концентрировать в литосфере огромные запасы углерода и колоссальная
роль последнего в геологических процессах. Советский учёный Н. Д.
Зелинский показал, что некоторые соединения углерода, входящие в состав
животных и растений, при невысокой температуре и соответствующих
условиях могут образовывать продукты, вполне сходные с нефтью по
химическому составу и физическим свойствам. Новым этапом в разработке
проблемы происхождения нефти было открытие советским учёным Т. Л.
Гинзбург-Карагичевой в водах Биби-Эйбата и Сураханов (Баку) на глубине
2000 м живых бактерий, способствующих восстановлению сульфатов. Это
натолкнуло на мысль о большой роли микроорганизмов в судьбах
погребённого органического вещества и образованной из него нефти.
Позднее подобные микроорганизмы были обнаружены и в нефтяных
месторождениях США. Лабораторные исследования показали, что при
действии на органические вещества -лучей образуются углеводороды с
выделением свободного водорода. Таким образом, наличие радиоактивного
распада в породах может вести к образованию свободного водорода для
процессов гидрогенизации в природных условиях. Однако роль
ионизирующего излучения в происхождении нефти еще недостаточно
выяснена. Советский геолог И. М. Губкин, обобщив результаты
исследований природы нефти, пришёл к заключению, что процесс её
образования непрерывен и неотделим от процессов формирования в недрах
земли залежей этого полезного ископаемого независимо от масштаба
скоплений. Наиболее благоприятными для образования нефти являются
неустойчивые в прошлом участки земной коры на границах областей
опускания и поднятия. Сильный размыв суши в этих областях содействовал
быстрому накоплению осадков, а значит и погребению органического
материала и опусканию его во всё более глубокие зоны земной коры. Это
опускание сопровождалось подъёмом температуры и ростом давления,
содействовавшим процессам нефте- и газообразования, чему способствовала
и деятельность погребённых анаэробных бактерий. В таких областях
погружения земной коры при известных условиях могли отлагаться слои,
содержащие большие количества органического материала, которые затем
вошли в состав нефтепроизводящих или нефтематеринских свит. В передовых
прогибах горных хребтов и в геосинклиналях во все геологические эпохи
создавались благоприятные условия для образования нефти в бассейнах,
где растительные и животные остатки, преимущественно планктон,
смешиваясь с неорганическими веществами, послужили началом образования
пород, давших впоследствии нефть. Повышенным содержанием органического
материала характеризуются глинистые и илистые осадки, заполняющие
впадины морского дна, где вода не перемешивается ни волнами, ни
морскими течениями и где, следовательно, создаются условия
восстановительной среды, благоприятной для сохранения органического
материала и его дальнейшего изменения и постепенного превращения в
нефть.
Основы
современной теории
В 50—60-е гг. XX в. в СССР (Н. А. Кудрявцев, В. Б. Порфирьев,
Г. Н. Доленко и др.) и за рубежом (английский учёный Ф. Хойл и др.)
возрождаются различные гипотезы неорганического (космического,
вулканического, магматогенного) происхождения нефти. Однако на 6-м
(1963), 7-м (1967) и 8-м (1971) Международных нефтяных конгрессах
неорганические гипотезы не получили поддержки.
Важным для познания генезиса нефти являлось установление в конце XIX
— начале XX вв. оптической активности нефти, а также тесной
связи нефти с сапропелевым органическим веществом в осадочных породах.
Сапропелевую гипотезу, высказанную впервые немецким ботаником Г.
Потонье в 1904—05, в дальнейшем развивали русские и советские
учёные — Н. И. Андрусов, В. И. Вернадский, И. М. Губкин, Н.
Д. Зелинский и другие. Сапропелевая гипотеза ассимилирована современной
теорией осадочно-миграционного происхождения нефти. Развитию
представлений о природе нефти и условиях формирования её залежей
способствовали также труды немецкого учёного К. Энглера, американских
геологов Дж. Ньюберри, Э. Ортона, Д. Уайта, русских и советских учёных
— Г. П. Михайловского, Д. В. Голубятникова, М. В. Абрамовича,
К. И. Богдановича и других.
Этот период изучения нефти характеризуется организацией широких
геолого-геохимических исследований, направленных на решение проблемы
нефтеобразования и органически связанной с ней проблемы
нефтематеринских отложений. В СССР такие работы осуществлены А. Д.
Архангельским в 1925—26. В США аналогичные исследования
начаты в 1926 П. Траском. В 1932 была опубликована классическая работа
И. М. Губкина «Учение о нефти», сыгравшая огромную
роль в развитии представлений о генезисе нефти и формировании её
залежей. В 1934 в нефти, асфальтах и ископаемых углях были найдены
порфирины, входящие в молекулу хлорофилла и других природных пигментов.
Современная
точка зрения
В 50-е годы XX века были открыты (в СССР — А. И. Горской, в
США — Ф. Смитом) нефтяные углеводороды в осадках водоёмов
различного типа (в озёрах, заливах, морях, океанах).
Дальнейшие исследования в этой области проводились коллективами
исследователей в разных странах: в СССР (А. Д. Архангельский, В. И.
Вернадский, А. П. Виноградов, И. М. Губкин, Н. М. Страхов, А. А.
Трофимук, А. М. Акрамходжаев, И. О. Брод, Н. Б. Вассоевич, В. В. Вебер,
А. Ф. Добрянский, Н. А. Еременко, А. Э. Конторович, М. Ф. Мирчинк, С.
Н. Неручев, К. Ф. Родионова, В. А. Соколов, В. А. Успенский и др.), в
США (Ф. М. Ван-Тайл, К. Зобелл, У. Майншайн, А. Леворсен, Дж. Смит, Ф.
Смит, Дж. Хант, Х. Хедберг, Э. Эванс, П. Эйбелсон, Дж. Эрдман и др.),
во Франции (Б. Тиссоидр.), в Германии (Р. Майнхольд, П. Мюллеридр, М.
Тайхмюллер, Д. Вельте и др.), а также в Японии, Великобритании и др.
Убедительные доказательства биогенной природы нефте-материнского
вещества были получены в результате детального изучения эволюции
молекулярного состава углеводородов и их биохимических предшественников
(прогениторов) в исходных организмах, в органическом веществе осадков и
пород и в различных нефтях из залежей. Важным явилось обнаружение в
составе нефти хемофоссилий — весьма своеобразных, часто
сложно построенных молекулярных структур явно биогенной природы, то
есть унаследованных (целиком или в виде фрагментов) от органического
вещества. Изучение распределения стабильных изотопов углерода (12C,
13C) в нефти, органическом веществе пород и в организмах (А. П.
Виноградов, Э. М. Галимов) также подтвердило неправомочность
неорганических гипотез.
Было установлено, что нефть — результат литогенеза. Она
представляет собой жидкую (в своей основе) гидрофобную фазу продуктов
фоссилизации (захоронения) органического вещества (керогена) в
водно-осадочных отложениях.
Нефтеобразование — стадийный, весьма длительный (обычно много
млн. лет) процесс, начинающийся ещё в живом веществе. Выделяется ряд
стадий:
Осадконакопление — во время которого остатки живых организмов
выпадают на дно водных бассейнов;
биохимическая — процессы уплотнения, обезвоживания и
биохимические процессы в условиях ограниченного доступа кислорода;
протокатагенез — опускание пласта огранических остатков на
глубину до 1,5 — 2 км, при медленном подъёме температуры и
давления;
мезокатагенез или главная фаза нефтеобразования (ГФН) —
опускание пласта огранических остатков на глубину до 3 — 4
км, при подъёме температуры до 150 °C. При этом органические
вещества подвергаются термокаталитической деструкции, в результате чего
образуются битуминозные вещества, составляющие основную массу
микронефти. Далее происходит отгонка нефти за счёт перепада давления и
эмиграционный вынос микронефти в песчаные пласты-коллекторы, а по ним в
ловушки;
апокатагенез керогена или главная фаза газообразования (ГФГ)
— опускание пласта огранических остатков на глубину более 4,5
км, при подъёме температуры до 180—250°С. При этом
органическое вещество теряет нефтегенерирующий потенциал и
реализовывает метаногенерирующий потенциал.
И. М. Губкин выделял также стадию разрушения нефтяных месторождений.
Считается, что основным исходным веществом нефти обычно является
планктон, обеспечивающий наибольшую биопродукцию в водоёмах и
накопление в осадках органического вещества сапропелевого типа,
характеризующегося высоким содержанием водорода (благодаря наличию в
керогене алифатических и алициклических молекулярных структур). Породы,
образовавшиеся из осадков, содержащих такого типа органическое
вещество, потенциально нефтематеринские. Чаще всего это глины, реже
— карбонатные и песчано-алевритовые породы, которые в
процессе погружения достигают верхней половины зоны мезокатагенеза, где
вступает в силу главный фактор нефтеобразования — длительный
прогрев органического вещества при температуре от 50 °C и выше.
Верхняя граница этой главной зоны нефтеобразования располагается на
глубине от 1,3—1,7 км (при среднем геотермическом градиенте
4°С/100 м) до 2,7—3 км (при градиенте 2°С/100
м) и фиксируется сменой буроугольной степени углефикации органического
вещества каменноугольной. Главная фаза нефтеобразования приурочена к
зоне, где углефикация органического вещества достигает степени,
отвечающей углям марки Г. Эта фаза характеризуется значительным
усилением термического и (или) термокаталитического распада
полимерлипоидных и других компонентов керогена. Образуются в большом
количестве нефтяные углеводороды, в том числе низкомолекулярньге
(C5-C15), почти отсутствовавшие на более ранних этапах превращения
органического вещества. Эти углеводороды, дающие начало бензиновой и
керосиновой фракциям нефти, значительно увеличивают подвижность
микронефти. Одновременно, вследствие снижения сорбционной ёмкости
материнских пород, увеличения внутреннего давления в них и выделения
воды в результате дегидратации глин, усиливается перемещение микронефти
в ближайшие коллекторы. При миграции по коллекторам в ловушки нефть
всегда поднимается, поэтому её максимальные запасы располагаются на
несколько меньших глубинах, чем зона проявления главной фазы
нефтеобразования, нижняя граница которой обычно соответствует зоне, где
органическое вещество пород достигает степени углефикации, свойственной
коксовым углям. В зависимости от интенсивности и длительности прогрева
эта граница проходит на глубинах (имеются в виду максимальной глубины
погружения за всю геологическую историю данной серии осадочных
отложений) от 3—3,5 до 5—6 км.
|